重磅吸入式新冠疫苗向新冠吹响总攻号角

吸入用新冠疫苗克威莎雾优（ConvideciaAir）当前在中国获得紧急使用批准，该疫苗目前已完成I、II期临床试验。

吸入式新冠疫苗接种情况：

10月25日，上海市起启动吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎雾优加强免疫预约登记，26日起启动加强免疫。

继上海开启吸入用新冠疫苗接种后，江苏省十三个城市也已开展吸入用新冠疫苗的部署工作。其中，无锡、淮安和扬州率先开放吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎雾优的预约和接种工作，可为广大市民提供不用打针的疫苗接种服务。

11月10日起，天津全市范围内正式启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫接种工作。市民可在全市16个区的指定接种地点进行预约，免费接种。

同时，克威莎雾优获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可。

11月14日，杭州市预防接种门诊完成浙江首批吸入用新冠疫苗的接种。轻松一吸，保护升级。即日起，浙江全省十一个城市开始陆续部署可以“吸”的新冠疫苗，逐步为全省公众提供吸入用新冠疫苗加强免疫接种服务。

近日，北京市已全面开展吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎雾优的预约和接种工作。市民可在全市16个区的指定接种地点进行预约，免费接种。

吸入式新冠疫苗安全吗？

此前发布于《柳叶刀》的临床数据显示，从安全性和有效性来看，采用吸入用新冠疫苗进行序贯加强安全性良好，效果远远优于3针灭活同源加强。两个剂量组的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4-26.4倍。在上万人中开展的安全性研究结果显示，吸入用重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好，未发现严重不良反应。

哪些人群可选择此疫苗进行加强免疫？

18岁及以上2针灭活或1针腺病毒载体6个月后吸入加强！

已完成基础免疫（接种2剂次灭活疫苗或者康希诺生物的肌注式重组新冠疫苗）满6个月的18岁及以上人群中，可选择吸入用新冠疫苗进行加强。

目前，吸入用重组新冠疫苗暂不用于基础免疫接种。各类人群仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。

吸入用新冠疫苗效果如何？

保护效果更优且持久！

临床研究显示，在2针灭活疫苗的基础上，采用克威莎雾优进行加强免疫，对奥密克戎变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。加强6个月后，仍保持了远高于同源加强的中和抗体水平。

接种后会影响核酸结果吗？

不影响核酸！无忧吸入安心出行

根据卫健委颁布的《新冠病毒样本采集和检测技术指南》，新冠病毒核酸检测的主要位点是开放读码框1ab（ORF1ab）和核衣壳蛋白（N蛋白）。

腺病毒载体新冠疫苗的特点是仅含S蛋白的基因序列，在人体细胞内表达抗原，不含核酸检测位点ORF1ab和N蛋白，因此接种过程中、接种后均不会造成感染及新冠核酸检测阳性。

康希诺生物创新给药方式,基于腺病毒载体技术平台，开发出了全球首款吸入用新冠疫苗。

康希诺生物战略策略跨国事务执行副总裁PierreMorgon博士表示，康希诺生物正在拉丁美洲、东南亚乃至全球范围内开展吸入用新冠疫苗的临床试验，以更快获得相关使用批准。

自医院陈薇院士团队联手研发国内首款腺病毒载体新冠疫苗后，康希诺便开始进入大众视野。

从年1月新冠项目立项，年8月斩获国内首个新冠疫苗专利，到年7月全球首个吸入式新冠疫苗临床I期试验结果在柳叶刀发表，康希诺在新冠疫苗赛道上一路上领跑。

康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士在彭博新闻社BloombergTV独家采访时表示：康希诺生物的创新研发潜力绝不仅体现在吸入用新冠疫苗。作为生物医药领域的主要创新者之一，我们的终极目标是通过阻断病毒传播来终结这场疫情。我们会尽所能，让人们过上正常的生活，愿世界无疫。

康希诺生物吸入用新冠疫苗克威莎雾优的研发和大范围接种，在人类与新冠疫情斗争中具有里程碑意义。世界生命科学大会暨北京国际生命健康产业跨境博览会同康希诺一起，致力于创建人类生命健康共同体。我们坚信，战胜新冠疫情的曙光即将到来！

康希诺生物将携全球首款吸入用新冠疫苗克威莎雾优相约世界生命科学大会暨北京国际生命健康产业跨境博览会。

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